Цефекон свечи инструкция по применению цена

Цефекон свечи инструкция по применению цена

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 11033

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • Форма выпуска
    Цефекон® Д суппозитории ректальные для детей по 50 мг, 100 мг или 250 мг. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке; две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку.

    Фармакодинамика:
    Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Препарат блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта.
    Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает у него отсутствие отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта.

    Фармакокинетика:
    Абсорбция высокая, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Период достижения максимальной концентрации — 30-60 минут. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Величина биодоступности у детей и новорожденных подобна таковым у взрослых. Метаболизируется в печени. Период полувыведения — 2-3 часа.В течение 24 часов 85-95% парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизменном виде — 3%. Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет.

    Показания
    Цефекон Д применяют у детей с 3 месяцев до 3 лет в качестве:
    жаропонижающего средства при ОРЗ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела;
    болеутоляющего средства при болевом синдроме слабой и умеренной степени интенсивности, в т.ч. головная и зубная боль, боль в мышцах, невралгия, боли при травмах и ожогах.

    Противопоказания
    Гиперчувствительность к компонентам Цефекон Д;
    возраст до 1 мес жизни.

    С осторожностью:
    нарушения функции печени и почек;
    синдром Жильбера; Дубина-Джонсона и Ротора;
    заболевания системы крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения);
    генетическое отсутствие фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

    Особые указания
    При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней, и болевом синдроме — более 5 дней, требуется консультация врача.

    Состав
    Один суппозиторий содержит: активное вещество — парацетамол — 50 мг, 100 мг или 250 мг; основы для суппозиториев: жир твердый (витепсол, суппосир) — до получения суппозитория массой 1,25 г.

    Способ применения и дозы
    Ректально, после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника. Дозировка Цефекона Д рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела, в соответствии с таблицей. Средняя разовая доза составляет 10-15 мг/кг 2-3 раза в сутки через 4-6 ч.
    Максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг.
    1-3 месяцев (4-6 кг) — 1 супп. по 50 мг (50 мг);
    3-12 месяцев (7-10 кг) — 1 супп. по 100 мг (100 мг);
    от 1 года до 3 лет (11-16 кг) — 1-2 супп. по 100 мг (100-200 мг);
    от 3 до 10 лет (17-30 кг) — 1 супп. по 250 мг (250 мг);
    от 10 до 12 лет (31-35 кг) — 2 супп. по 250 мг (500 мг).

    Побочные действия
    Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боли в животе.
    Аллергические реакции: зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, отек Квинке.
    Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
    При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое и нефротоксическое действие (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гемолитическая анемия.

    Лекарственное взаимодействие
    Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обуславливает возможность развития тяжелых интоксикаций, даже при небольшой передозировке. Ингибиторы микросомального окисления (в том числе, циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. При приеме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает. Сочетание с хлорамфениколом, приводит к повышению токсических свойств последнего. Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, снижает эффективность урикозурических препаратов.

    Передозировка
    Симптомы: в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
    Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 часов. Необходимость проведения дальнейших терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также времени, прошедшего после его приема.

    Условия хранения
    В защищенном от света месте, при температуре 2-25°C.

    Срок годности
    2 года.

    Внешний вид товара может отличаться от товара, представленного на фото.

    Инструкция по применению

    Описание:

    Состав:

    Показания к применению:

    Фармакокинетика:

    Всасывание и распределение

    Быстро и в высокой степени абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 30-60 мин. Связывание с белками плазмы — 15%. Проникает через ГЭБ.

    Метаболизм и выведение

    Метаболизируется в печени; 80% вступает в реакцию с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые затем конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. T1/2 — 2-3 ч. В течение 24 ч 85-95% парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизмененном виде — 3%.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    Vd и биодоступность у детей (в т.ч. новорожденных) подобна таковым у взрослых. У новорожденных первых 2 дней жизни и у детей в возрасте 3-10 лет основным метаболитом парацетамола является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше — конъюгированный глюкуронид. Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет.

    Фармакодинамика:

    Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В очаге воспаления клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного действия.

    Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-электролитный обмен (не приводит к задержке натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

    Противопоказания:

    Побочные действия:

    Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боли в животе.

    Аллергические реакции: сыпь на коже и слизистых оболочках, зуд, крапивница, отек Квинке.

    Со стороны системы кроветворения: редко – анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.

    При длительном применении в высоких дозах возможно развитие гепатотоксического и нефротоксического (интерстициальный нефрит и папиллярный некроз) действия, гемолитической анемии, апластической анемии, метгемоглобинемии, панцитопении.

    Способ приготовления или применения:

    Препарат применяют ректально.
    Вымойте рукии освободите суппозиторий из пластиковой оболочки. Аккуратно введите суппозиторий указательным пальцем в задний проход ребенка (предпочтительно после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника).Вводить будет легче при положении ребенка на боку с одной ногой, подтянутой к животу.

    Средняя разовая доза препарата в суппозиториях составляет 15 мг/кг массы тела ребенка. Препарат можно применять 3-4 раза в сутки через каждые 4-6 часов. Максимальная суточная доза не более 60мг/кг массы тела.

    Детям с массой тела от 17 до 30 кг (обычно от 3 до 12 лет) вводят по 1 свече (250мг) 3-4 раза в сутки. Не следует применять более 4 свечей в сутки.

    Продолжительность лечения: 3 дня в качестве жаропонижающего и до 5 дней в качестве болеутоляющего средства.

    Владелец регистрационного удостоверения:

    Контакты для обращений:

    Лекарственные формы

    Форма выпуска, упаковка и состав препарата Цефекон ® Д

    Суппозитории ректальные для детей белого или белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

    1 супп.
    парацетамол50 мг
    -«-100 мг
    -«-250 мг

    5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В очаге воспаления клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного действия.

    Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-электролитный обмен (не приводит к задержке натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

    Фармакокинетика

    Всасывание и распределение

    Быстро и в высокой степени абсорбируется из ЖКТ. C max достигается через 30-60 мин. Связывание с белками плазмы — 15%. Проникает через ГЭБ.

    Метаболизм и выведение

    Метаболизируется в печени; 80% вступает в реакцию с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые затем конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. T 1/2 — 2-3 ч. В течение 24 ч 85-95% парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизмененном виде — 3%.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    V d и биодоступность у детей (в т.ч. новорожденных) подобна таковым у взрослых. У новорожденных первых 2 дней жизни и у детей в возрасте 3-10 лет основным метаболитом парацетамола является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше — конъюгированный глюкуронид. Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет.

    Показания препарата Цефекон ® Д

    Препарат предназначен к применению у детей в возрасте от 3 мес до 12 лет.

    У детей в возрасте от 1 до 3 мес возможно однократное применение препарата для снижения температуры после вакцинации (возможность применения препарата по другим показаниям решается врачом индивидуально).

    Применяют в качестве:

    • жаропонижающего средства при ОРВИ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела;
    • анальгезирующего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в т.ч.: головная боль, зубная боль, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах.

    Открыть список кодов МКБ-10

    Код МКБ-10 Показание
    J06.9 Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная
    J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом сезонного гриппа
    K08.8 Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата (в т.ч. зубная боль)
    M79.1 Миалгия
    M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
    R50 Лихорадка неясного происхождения
    R51 Головная боль
    R52.0 Острая боль
    R52.2 Другая постоянная боль (хроническая)

    Режим дозирования

    Препарат применяют ректально. Суппозитории вводят в прямую кишку ребенка после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника.

    Режим дозирования устанавливают в зависимости от возраста и массы тела. Средняя разовая доза составляет 10-15 мг/кг массы тела ребенка. Препарат в разовой дозе вводят 2-3 раза/сут, через 4-6 ч. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 60 мг/кг массы тела.

    Возраст Масса тела Разовая доза
    1-3 мес4-6 кг1 супп. по 50 мг (50 мг)
    3-12 мес7-10 кг1 супп. по 100 мг (100 мг)
    от 1 года до 3 лет11-16 кг1-2 супп. по 100 мг (100-200 мг)
    от 3 до 10 лет17-30 кг1 супп. по 250 мг (250 мг)
    от 10 до 12 лет31-35 кг2 супп. по 250 мг (500 мг)

    При применении препарата в качестве жаропонижающего средства длительность курса лечения составляет 3 дня; в качестве обезболивающего — 5 дней. При необходимости врач может продлить курс лечения.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боли в животе.

    Аллергические реакции: сыпь на коже и слизистых оболочках, зуд, крапивница, отек Квинке.

    Со стороны системы кроветворения: редко – анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.

    При длительном применении в высоких дозах возможно развитие гепатотоксического и нефротоксического (интерстициальный нефрит и папиллярный некроз) действия, гемолитической анемии, апластической анемии, метгемоглобинемии, панцитопении.

    Противопоказания к применению

    • возраст до 1 месяца;
    • повышенная чувствительность к парацетамолу.

    С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции печени и почек, синдроме Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора, заболеваниях системы крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения), дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

    Читайте также:  Болит спина в районе поясницы что делать
Ссылка на основную публикацию
Центры доказательной медицины
Записаться на прием Записаться на прием --> Записаться на прием Записаться на прием Записаться на прием Записаться на прием Вызвать...
Цветные линзы с диоптриями для карих глаз отзывы
Все линзы, предназначенные для изменения внешности, можно разделить на две большие группы: косметические; декоративные. Косметические, в свою очередь, делятся на:...
Цветные мушки перед глазами
«Доктор, у меня перед глазами мушки!». В настоящее время жалобы такого плана остаются самыми распространёнными на приеме у врача-офтальмолога. В...
Центры фотодинамической терапии в москве
Фотодинамическая терапия (ФДТ) — метод лечения онкологических и некоторых неонкологических заболеваний (в т.ч. некоторых заболеваний кожи, инфекционных заболеваний ) основанный...
Adblock detector