Цефотаксим международное непатентованное название

Цефотаксим международное непатентованное название

Цефотаксим является цефалоспориновым антибиотиком III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к др. антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая пенициллиназу образующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus species, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (в т.ч. Kl.pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter species, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Bacillus subtilis, Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens), Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т.ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, пенициллиназе стафиллококов, Clostridium difficile

После однократного в/в введения 0.5, 1 и 2 г максимальная концентрация (Сmax) достигается через 5 мин и составляет 39 мкг/мл, 100 мкг/мл и 214 мкг/мл, соответственно. После в/м 0.5 и 1 г Смах достигается через 0.5 ч и составляет 11 и 21 мкг/мл, соответственно. Связь с белками плазмы — 25-40%.

Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинно-мозговая жидкость) организма. Объем распределения — 0.25-0.39 л/кг.

Период полувыведения (Т½) при в/в и в/м введении — 1 ч.

Выводится почками — 60% — 70% в неизмененном виде, остальное количество — в виде метаболитов (дезацетилированное производное обладает бактерицидной активностью, а 2 других метаболита не обладают).

При хронической почечной недостаточности (ХПН) и у лиц пожилого возраста Т½ увеличивается в

2 раза. Т½ у новорожденных — 0.75-1.5 ч, у недоношенных новорожденных детей возрастает до 4,6 ч. При повторных в/в введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 сут кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко.

Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, др. цефалоспоринам, карбапенемам).

У детей до 2,5 лет нельзя использовать внутримышечное введение препарата.

Применение препарата в периоды беременности и лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефотаксим выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Внутримышечно и внутривенно. Для внутримышечной инъекции растворяют 0,5 г препарата в 2 мл (соответственно 1 г в 4 мл) стерильной воды для инъекций. Вводят глубоко в ягодичную мышцу. В качестве растворителя при внутримышечном введении также используется 1% раствор лидокаина (на 0,5 г — 2 мл, на 1 г — 4 мл).

Для внутривенного введения 0,5 — 1 г цефотаксима растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций. Вводят медленно в течение 3-5 минут.

Для капельного введения (в течение 50-60 минут) растворяют 2 г препарата в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.

Обычная доза цефотаксима для взрослых и детей старше 12 лет — 1 г через каждые 12 часов. В тяжелых случаях дозу увеличивают до 3 или 4 г в день, вводят препарат 3 или 4 раза по 1 г. В зависимости от тяжести заболевания суточная доза может быть увеличена до максимальной, которая составляет 12 г.

Обычная доза для новорожденных и детей младше 12 лет — 50-100 мг/кг массы тела в день с промежутками введения от 6 до 12 часов. Для недоношенных детей суточная доза не должна превышать 50 мг/кг.

В случае нарушений функции почек дозу уменьшают. При клиренсе креатинина 10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое.

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, отек лица, отек гортани, бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, нарушение функции печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, гепатит, желтуха, кровь в кале, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия), стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция, агранулоцитоз.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение содержания мочевины в крови, олигурия, анурия, интерстициальный нефрит), гиперкреатининемия.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, обморок, судороги, повышенная утомляемость, энцефалопатия (при назначении в высоких дозах), двигательные расстройства, слабость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, потенциально жизнеопасные арит­мии после быстрого болюсного введения в центральную вену.

Лабораторные показатели: ложноположительная проба Кумбса.

Местные реакции: воспалительная реакция в месте введения, включая флебит и тромбофлебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения, покраснение кожи.

Прочие: суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит), избыточный рост невосприимчивых к цефотаксиму организмов.

При лечении боррелиоза: реакция Яриша-Герксгеймера (в течение первых дней лечения), кожная сыпь, зуд, лихорадка, лейкопения, повышение активности «печеночных» трансаминаз, затрудненное дыхание и дискомфорт в области суставов.

Читайте также:  Грипп у кормящей мамы лечение

Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, повышенная нервномышечная возбудимость.

Лечение: симптоматическая терапия.

Увеличивает риск развития кровотечений при сочетании с антиагрегантами, нестероидными противовоспалительными препаратами.

Не приводит к развитию дисульфирамоподобных реакций при совместном применении с этанолом.

Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином В и «петлевыми» диуретиками.

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение.

Фармацевтически несовместим с растворами др. антибиотиков в одном шприце или капельнице.

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.

Перед назначением препарата необходимо собрать аллергологический анамнез, особенно в отношении бета-лактамных антибиотиков. Известна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами. У лиц, в анамнезе которых имеются указания на аллергические реакции на пенициллин, препарат применяют с крайней осторожностью (следует учитывать возможность развития тяжелых анафилактических реакций, вплоть до летального исхода).

При продолжительности лечения препаратом свыше 10 дней необходимо контролировать картину периферической крови.

При определении глюкозы в моче неэнзиматическим методом (например, методом Бенедикта) возможны ложноположительные результаты.

С осторожностью назначать лицам, управляющим транспортом и занимающимся видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрой двигательной реакции.

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 1 г во флаконы.

Упаковка в комплекте с растворителем — водой для инъекций.

В комплект входят: 1 флакон с препаратом и 1 ампула с водой для инъекций на 5 мл

Комплект укладывают в индивидуальные пачки из картона вместе с инструкцией по медицинскому применению, ножом ампульным или скарификатором ампульным. При использовании ампул с насечками, кольцами или точками нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

По 10 флаконов помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

По 50 флаконов вместе с инструкциями по применению помещают коробку из картона с 3-5 инструкциями по применению (для стационаров)

Инструкция по применению

Международное наименование

Групповая принадлежность

Описание действующего вещества (МНН)

Лекарственная форма

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к др. антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (за исключением Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus, устойчивых к метициллину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Serratia spp., некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т.ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Большинство штаммов Clostridium difficile – устойчивы.

Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Показания

Противопоказания

Побочные действия

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, кожный зуд, редко – бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, редко – анафилактический шок.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запоры, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, редко – стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гипокоагуляция.

Со стороны ССС: потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену.

Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса.

Прочие: суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).

Применение и дозировка

Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более: при неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей – в/м или в/в, по 1 г каждые 8-12 ч; при неосложненной острой гонорее – в/м, 1 г однократно; при инфекциях средней тяжести – в/м или в/в, по 1-2 г каждые 12 ч; при тяжелом течении инфекций, например при менингите – в/в, по 2 г каждые 4-8 ч, максимальная суточная доза – 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1 г. При необходимости введение повторяют через 6-12 ч.

При кесаревом сечении – в момент наложения зажимов на пупочную вену – в/в, 1 г, затем через 6 и 12 ч после первой дозы – дополнительно по 1 г.

При КК 20 мл/мин/1.73 кв.м и менее суточную дозу уменьшают в 2 раза.

Читайте также:  Коронарно правожелудочковая фистула

Недоношенным и новорожденным до 1 нед – в/в, 50 мг/кг каждые 12 ч; в возрасте 1-4 нед – в/в, 50 мг/кг каждые 8 ч; детям, массой тела до 50 кг – в/в или в/м, 50-180 мг/кг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций, в т.ч. менингите, суточную дозу детям увеличивают до 100-200 мг/кг, в/м или в/в, в 4-6 приемов, максимальная суточная доза – 12 г.

Правила приготовления инъекционных растворов: для в/в инъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций (0.5-1 г разводят в 4 мл растворителя, 2 г – в 10 мл); для в/в инфузии в качестве растворителя используют 0.9% раствор NaCl или 5% раствор декстрозы (1-2 г разводят в 50-100 мл растворителя). Продолжительность инфузии – 50-60 мин. Для в/м введения используют воду для инъекций или 1% раствор лидокаина (для дозы препарата 500 мг – 2 мл, для дозы 1 г – 4 мл).

Особые указания

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

При лечении препаратом свыше 10 дней необходим контроль числа форменных элементов крови.

Во время лечения цефотаксимом возможно получение ложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу.

Во время лечения нельзя употреблять этанол – возможны эффекты, сходные с действием дисульфирама (гиперемия лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, одышка).

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие

Увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами, НПВП.

Не приводит к развитию дисульфирамоподобных реакций при совместном применении с этанолом.

Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином B и «петлевыми» диуретиками.

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение.

Фармацевтически несовместим с растворами др. антибиотиков в одном шприце или капельнице.

  • ATX классификация: J01DD01 Цефотаксим
  • Мнн или группировочное наименование: Пенцикловир
  • Фармакологическая группа: J01D — ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
  • Производитель: SYNTEZ COMB.RF
  • Владелец лицензии: PHARM-CENTER*
  • Страна: Неизвестно

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

ЦЕФОСИН

Международное непатентованное название

Порошок для приготовления раствора для внутривенного ивнутримышечного введения, 1 г

активное вещество – цефотаксим натрия (в пересчете нацефотаксим) 1 г

Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.

Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие.Цефалоспорины третьего поколения.

Код АТС J01DD01

После однократного внутривенного введения в дозе 1 г время достижениямаксимальной концентрации – 5 мин, максимальная концентрация составляет 101.7мкг/мл. После внутримышечного введения в дозе 1 г время достижениямаксимальной концентрации – 0.5 ч и составляет 21 мкг/мл. Связь с белкамиплазмы – 30-50 %. Биодоступность – 90-95 %.

Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей(миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная,перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинномозговая жидкость)организма. Объем распределения – 0.25-0.39 л/кг.

Период полувыведения – 1 ч при внутривенном введении и 1-1.5ч – при внутримышечном введении. При хронической почечной недостаточности и улиц пожилого возраста период полувыведения увеличивается в 2 раза. Периодполувыведения у новорожденных – 0.75-1.5 ч, у недоношенных новорожденных детей(масса тела менее 1500 г)возрастает до 4.6 ч; у детей с массой тела более 1500 г – 3.4 ч. Приповторных внутривенных введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 сут кумуляции ненаблюдается. Цефотаксим проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

Выводится почками –20-36 % в неизмененном виде, остальное количество – в виде метаболитов (15-25 %- в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20-25 % — в виде 2неактивных метаболитов – М2 и М3).

Цефосин — цефалоспориновыйантибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно,нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектромдействия.

Активен в отношение грамположительных и грамотрицательныхмикроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcusaureus, включая штаммы, образующие пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis,за исключением Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus, устойчивых кметициллину, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae,Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (вт.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis,Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae(в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae,Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridiumspp. (в т.ч. Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteusvulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Serratia spp., некоторыхштаммов Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitides, Bacteroides spp. (в т.ч.некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т.ч. Fusobacteriumnucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Показания к применению

— инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов

— инфекции мочевыводящих путей

— инфекции костей и суставов

— инфекции кожи и мягких тканей

— инфекции органов малого таза

— инфицированные раны и ожоги

— инфекции на фоне иммунодефицита

— предоперационная профилактика инфекций, профилактика илечение инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических,акушерско-гинекологических, на желудочно-кишечном тракте)

Способ применения и дозы

Читайте также:  Как проявляется трипер у мужчин

Внутривенно (струйно или капельно), внутримышечно.

Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более: принеосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей –внутримышечно или внутривенно, по 1 г каждые 8-12 ч; при неосложненной острой гонорее –внутримышечно, 1 годнократно; при инфекциях средней тяжести – внутримышечно или внутривенно, по1-2 гкаждые 12 ч; при тяжелом течении инфекций, например при менингите –внутривенно, по 2 гкаждые 4-8 ч, максимальная суточная доза – 12 г. Продолжительность лечения устанавливаютиндивидуально.

С целью профилактики инфекций перед хирургической операциейвводят во время вводной общей анестезии однократно 1 г. При необходимости введениеповторяют через 6-12 ч.

При кесаревом сечении – в момент наложения зажимов напупочную вену – внутривенно, 1 г,затем через 6 и 12 ч после первой дозы – дополнительно по 1 г.

При клиренсе креатинина 20 мл/мин/1.73 м2 и менее суточнуюдозу уменьшают в 2 раза.

Недоношенным и новорожденным до 1 нед – внутривенно, 50мг/кг каждые 12 ч; в возрасте 1-4 нед – внутривенно, 50 мг/кг каждые 8 ч;детям, массой тела до 50 кг– внутривенно или внутримышечно (детям старше 2,5 лет), 50-180 мг/кг в 4-6введений. При тяжелом течении инфекций, в т.ч. менингите, суточную дозу детямувеличивают до 100-200 мг/кг, внутримышечно или внутривенно, в 4-6 приемов,максимальная суточная доза – 12 г.

Приготовление инъекционных растворов: для внутривеннойинъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций (0.5-1 г разводят в 4 млрастворителя, 2 г– в 10 мл); для внутривенной инфузии в качестве растворителя используют 0.9 %раствор натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы (1-2 г разводят в 50-100 млрастворителя). Продолжительность инфузии – 50-60 мин. Для внутримышечноговведения используют воду для инъекций или 1 % раствор лидокаина (для дозыпрепарата 1 г– 4 мл).

— аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка,сыпь, кожный зуд, очень редко – бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативнаяэритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз(синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок

— стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит

— местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены иинфильтрат в месте внутримышечного введения

— гемолитическая анемия, нейтропения, гранулоцитопения,тромбо-цитопения, гипокоагуляция

— псевдохолелитиаз («sludge» — синдром)

— кандидамикоз и др. суперинфекции

— головная боль, головокружение

— нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит

— дисбактериоз, тошнота, рвота, диарея или запоры,метеоризм, боль в животе, нарушение функции печени

— потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсноговведения в центральную вену

— азотемия, повышение концентрации мочевины в крови,повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы,гипербилирубинемия, гиперкреатининемия, положительная реакция Кумбса

— гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, другимцефалоспоринам, карбапенемам)

— беременность и лактация

— детский возраст до 2,5 лет (внутримышечное введение)

Увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами,антикоагулянтами, нестероидными противовоспалительными препаратами.

Вероятность поражения почек увеличивается при одновременномприеме с аминогликозидами, полимиксином В и «петлевыми» диуретиками.

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию,увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение.

Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиковв одном шприце или капельнице.

С осторожностью: период новорожденности, хроническаяпочечная недостаточность, неспецифический язвенный колит (в т.ч. в анамнезе).

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозныйколит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают приемпрепарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции напенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновымантибиотикам.

При лечении препаратом свыше 10 дней необходим контрольколичества форменных элементов крови.

Во время лечения Цефосином возможно получениеложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу.

При одновременном применении Цефосина и этанола возможноразвитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия лица, спастические боли вживоте, тошнота, рвота, головная боль, снижение артериального давления,тахикардия, одышка).

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При применении препарата Цефосин могут возникать: головнаяболь, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, в связи с этим на времялечения следует воздержаться от управления транспортным средством илипотенциально опасными механизмами.

Применять строго по назначению врача.

Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения большихдоз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, нервно-мышечнаявозбудимость.

Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

Форма выпуска и упаковка

Порошок для приготовления раствора для внутривенного ивнутримышечного введения 1 гво флаконах вместимостью 10 мл.

1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению нагосударственном и русском языках помещают в пачку из картона.

50 флаконов с 5 инструкциями по применению нагосударственном и русском языках помещают в коробку из картона.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температурене выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Российская Федерация, 640008, г. Курган,проспект Конституции, 7.

тел./факс (3522) 48-16-89

Адрес организации, принимающей на территории РеспубликиКазахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ТОО «СТОФАРМ», 000100, Республика Казахстан,

Костанайская область, г. Костанай, ул. Уральская, 14

тел. 714 228 01 79

Оформляли ли Вы больничный лист из-за боли в спине?

Как часто Вы сталкиваетесь с проблемой боли в спине?

Можете ли вы переносить боль без приёма болеутоляющих средств?

Узнать больше как можно быстрее справиться с болью в спине

Ссылка на основную публикацию
Цефотаксим красфарма
Владелец регистрационного удостоверения: Лекарственная форма Форма выпуска, упаковка и состав препарата Цефотаксим Порошок для приготовления раствора для в/м введения 1...
Центры доказательной медицины
Записаться на прием Записаться на прием --> Записаться на прием Записаться на прием Записаться на прием Записаться на прием Вызвать...
Центры фотодинамической терапии в москве
Фотодинамическая терапия (ФДТ) — метод лечения онкологических и некоторых неонкологических заболеваний (в т.ч. некоторых заболеваний кожи, инфекционных заболеваний ) основанный...
Цефотаксим международное непатентованное название
Цефотаксим является цефалоспориновым антибиотиком III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия. Активен в отношении грамположительных...
Adblock detector